【好康購物優惠】NOW健而婷 活力媽咪寶元氣套組(當歸補鐵+卵磷脂+孕婦檸檬酸鈣)
搬新家後需要添購的東西實在太多算一算加起來也要花一大筆錢,
到各大賣場或百貨公司看了一下也沒比較便宜而且就算買好了要
搬回家也大包小包的,搬起來很麻煩又很累= = !!
想一想只好上網找看看有沒有我需要的商品,買好了又能直接宅配
到府或寄到住處附近的便利商店~
取貨也比較方便又不怕這麼熱的天氣還提大包小包的活受罪...
所以就上網看了一下一些購物達人的推薦跟幾家知名的購物網站
這才發現原來我想買的【好康購物優惠】NOW健而婷 活力媽咪寶元氣套組(當歸補鐵+卵磷脂+孕婦檸檬酸鈣)在這就能買到!!!
重點是這裡的商品很多,能一次就買好需要的東西~
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有這麼好康的當然是要第一時間推薦給大家囉~
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商品訊息功能
商品訊息描述
坐月子是東方人的習俗，卸貨後的媽咪像通過一場折磨人的大考，加上懷孕期間提供寶寶長大而流失許多營養。
需要加強保養滋補，才能恢復原來的活力、元氣！新款家電介紹
信用卡限時刷卡優惠當歸補鐵配方
Ferrochel是美國專利胺基酸螯合鐵，分子量低，生物利用率高，獲FDA安全食品(GRAS)認證，安全健康最有保障。
經證實，Ferrochel是目前世界上吸收率最高的鐵。
專利胺基酸螯合的甘胺酸亞鐵是二分子甘胺酸 ( Glycine ) 的螯合物，美國專利號碼4599152、4830716、4863898、5614553，分子量小，容易吸收。
葉酸、B12 ─有助紅血球形成
維生素B12有助紅血球的形成，增進神經系統的健康。葉酸幫助胎兒正常發育與生長。
中國傳統醫學中的女性聖品─當歸，《神農本草經》中列為上品，可調節女性生理機能、滋補強身。
卵磷脂Lecithin
卵磷脂來自非基因改造的大豆萃取，內含豐富膽鹼磷脂質(PC)、乙醇胺磷脂質(PE)、肌醇磷脂質(PI)，為市售頂級產品
，並有國際級GMP認證，安全健康、更好吸收，是滋補懷孕媽咪、幫助哺乳媽咪順暢的絕佳選擇。
黃金六效 加強鈣 Calcium citrate
本產品採用專家推薦首選檸檬酸鈣，並添加陽光營養素的維生素D，能促進鈣質的吸收及利用。
另外添加了關鍵礦物質-鎂和鋅，鈣、鎂以及D同時攝取時會產生良好的協同作用，可維護骨骼及牙齒健康，是維持心臟、肌肉及神經正常運作不可或缺的物質。
推薦精美禮品當歸鐵x1+卵磷脂x1+加強鈣x1商品規格．品名：當歸補鐵配方
．主成份(1粒)：當歸-100 毫克、甘胺酸亞鐵-132 毫克(內含 鐵-22.5 毫克、維他命B12-50 微克、葉酸-200 微克、紅覆盆子-100 毫克、左旋維他命C-50 毫克。
．容量：100顆/瓶 (錠劑、純素可食)．品名：卵磷脂膠囊食品
．主成份(1粒)：卵磷脂濃縮-1200 毫克。
．容量：100顆(軟膠囊)．品名：加強鈣配方食品
．主成份(1顆)：鈣-300 毫克、鎂-150 毫克、維生素 D-200IU、鋅-7.5 毫克、銅-0.5 毫克、錳-2.5毫克 。
．容量：100顆(錠劑，純素可食)★食用方法
．當歸鐵：1次1顆，1天1次，餐後以溫水食用。
．卵磷脂：1次1顆，1天3次，餐後以開水吞食。
．加強鈣：1天1次，1次2顆，餐前以開水吞食。
※鐵與鈣請避免同時食用※2019流行商品原產地：美國★注意事項
．本品來源天然，顆粒色澤會有深淺不同之自然變化，請安心食用。
．使用後請壓緊瓶蓋且避免放在高溫多濕或陽光直射的地方。
．本公司產品，一律投保1000萬產品責任險。
商品訊息特點
美國原裝進口
世界專利好吸收鐵
專業人士推薦高吸收檸檬酸鈣
滋補生產流失，媽媽寶寶都元氣
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
大谷翔平敲出本季第7轟 天使5比3擊退道奇
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慧智基因新推帶因篩檢 一次檢測多種基因 降低隱性遺傳風險
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工商時報【台北訊】
台灣基因檢測領導品牌-慧智基因，全新推出「慧智帶因篩檢」，希望計畫生育及懷孕初期的夫妻，利用最新次世代基因定序 （Next-Generation Sequencing，NGS）及毛細管電泳分析技術，檢測多種遺傳疾病。其中包括有大家常見的海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症、X染色體脆折症及蠶豆症等 。一次可檢測多達333種疾病，為業界檢測最多疾病數量。
根據世界衛生組織統計，全球因先天性缺陷而死亡的新生兒約有3％∼6％，其中約有20％是經由遺傳因素所造成。每一百對父母有兩對有機會生下患病的小孩，這些自體隱性遺傳疾病的帶因者本身不會發病，但若夫妻雙方皆為同型帶因者時，每一胎寶寶有二分之一機率遺傳有缺陷的基因而成為帶因者，四分之一的機會生下重症的寶寶，將危及準媽媽或胎兒的生命及健康。
慧智基因執行長蘇怡寧醫師是開啟台灣基因醫學的權威，他發現一般民眾對單基因遺傳疾病的認知有五大盲點：（一）一般民眾僅停留在「發生率極低」，容易輕忽其嚴重性。（二）往往夫妻都不清楚自身家族遺傳病史，也不知道對方是否有遺傳疾病或疾病帶因。（三）新生兒相關檢查都要等到出生之後才做，得知高風險結果才會繼續做基因檢查，時間偏晚。（四）大多數單基因遺傳疾病會導致患者畸形、殘疾、智能障礙或早夭，其中僅有5％有治療藥物，且治療費用昂貴。（五）大部分的單基因遺傳疾病是先天遺傳自父、母親，尤其是隱性遺傳性疾病，平均每一個人就帶有2.8個隱性遺傳疾病的致病突變。
蘇怡寧醫師表示，近年來國際婦產科學會極力推動產前基因檢測，大幅降低由單基因異常所導致新生兒缺陷的發生機率，2017年美國婦產科醫師學會（ACOG）建議，所有欲生育或已懷孕的夫妻可在孕前或產前透過遺傳疾病諮詢及染色體檢查，了解夫妻雙方是否帶有遺傳相關疾病基因，降低寶寶的患病風險。美國醫學遺傳學暨基因體學學會（ACMG）建議多項常見遺傳性疾病應接受帶因者篩檢，藉由擴展性帶因者篩檢（Expanded Carrier Screening），能夠一次大量評估遺傳性疾病異常點位。
「慧智帶因篩檢」若檢查出異常點位，將提供後續確認服務，並提供詳細文獻證明，協助醫師診斷分析，檢測服務更完善正確。慧智基因主打孕婦及新生兒檢測的服務外，希望能將服務延伸到孕前檢測，並推廣至健檢的對象，提供更加完善的服務。
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