【優惠中】Nike Air Huarache Run Premium Zip

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HUARACHE 拉鍊風尚紀念日送禮必選
Nike Air Huarache Run Premium Zip 為經典 Huarache 鞋款注入新風貌，只要拉下鞋舌上的拉鍊，就能看到隱藏襯布上的品牌圖案。穿著時不管是拉上拉鍊、綁上鞋帶或是完全敞開，本鞋款的內襯式設計都能穩固雙足，打造如襪般的貼合感受。搶眼品牌標誌為這雙 Nike 經典鞋款增添些許叛逆個性。

優點

內襯式設計搭配拉鍊式鞋舌，打造如襪般的貼合感受，而且容易穿脫。
橡膠束帶和後跟鞋籠，提供額外支撐並展現歷久彌新的 Huarache 經典造型。
Air-Sole 氣墊與 Cushlon 泡棉，打造柔軟又有彈性的緩震機能，還能提供十足支撐力。
配置精妙的橡膠墊，提升耐久度和抓地力。
外底彈性溝紋能隨著足部動作彎曲。
顯示顏色：黑色/白色/黑色
款式： BQ6164-001
原產國/地區：中國

Air Huarache 緣起由 Tinker Hatfield 設計的 Nike Air Huarache 在 1991 年上市時撼動了跑步圈。其背後的設計理念相當大膽，意圖組合南美涼鞋的機能性和滑水用合成橡膠靴的服貼性，而冒這個險確實值得。Air Huarache 鞋款推出後十分暢銷，立刻就成為籃球場上的愛用款，接著更攻占街頭，確立了經典鞋款的地位。

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

一句話救回病患！醫師揭護理師重要性

9成新生兒活不過1歲！兒時易跌倒誤診...中研院士解密罕病「龐貝氏症」

4月15日是「世界龐貝氏症日」，龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇解釋這個罕病會出現的症狀及治療方式。（攝影／陳稚華）

「新生兒有這種病的話，大概90%都活不過1歲。」中研院院士陳垣崇指出。

是什麼疾病這麼可怕？

「龐貝氏症是一種溶小體肝醣儲積症，常被稱為肝醣儲積症第二型，為一基因遺傳疾病。」同時也是龐貝氏症藥物發明之父的陳垣崇解釋，在一般情況下，溶小體可以消化、溶解體內廢物，但龐貝氏症患者因溶小體缺乏一種酸性麥芽糖酵素，使得進入溶小體的肝醣無法被分解而持續堆積，進而影響到細胞的功能。

那麼若罹患龐貝氏症會出現哪些狀況？是否能早期發現早期治療呢？每年的4月15日是「世界龐貝氏症日」，一起來了解這個罕見疾病......

罕病「龐貝氏症」是什麼？會出現哪些症狀？

陳垣崇指出，龐貝氏症是一種隱性遺傳罕見疾病，因第17對體染色體變異上的GAA基因發生突變或缺失，導致體內缺乏可轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖苷酶」（acid alpha-glucosidase, GAA）酵素，使得大量無法分解的肝醣持續堆積，造成肌肉功能受損，並漸進式影響多重器官，包含骨骼肌肉、呼吸系統、心臟、消化系統。

「龐貝氏症患者是遺傳到各來自於父母的一個不健全基因時才會罹病，但帶因者本身不會罹病。」陳垣崇解釋。而龐貝氏症根據發病年齡分為「嬰兒型」及「晚發型」2種。「台灣做得很好，是全世界第一個做龐貝氏症新生兒篩檢的！」陳垣崇表示，台灣自2008年起全面性推展龐貝氏症新生兒篩檢。

目前已知嬰兒型龐貝氏症的發生率約為5萬分之一，在出生前幾個月內就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力情形，病情發展迅速，若沒有立即治療，常因心臟衰竭僅能存活至1、2歲。陳垣崇指出，因為這是一個罕見疾病，一般醫師要確診比較不太容易，「1歲之後到60歲發現都屬於晚發型，以發生率來說晚發型比早發型來得多。這些晚發型的患者我們都會定期去追蹤，但等到有症狀再去找醫師、確診，大概要花6-8年的時間。」

而晚發型龐貝氏症的發生率約為2萬分之一，從兒童至成人皆可能發病，症狀表現多樣主要影響骨骼肌肉及呼吸道肌肉，如肌肉無力、下背痛、脊椎側彎、走路爬樓梯有困難、呼吸困難、早晨頭痛、睡眠呼吸障礙等。

現年33歲及29歲來自香港的賴姓兄弟（左一、左二），同樣罹患晚發型龐貝氏症，後經過「酵素替代療法」治療已改善許多。（攝影／陳稚華）

「一些治療成功的個案，在1、2歲就能正常行走，如果太晚開始治療，就沒有辦法達到治療的效果。」陳垣崇也提醒民眾透過自主檢查、及早發現並及早治療，才能大幅減少因輕忽症狀而錯失治療黃金期的遺憾。

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平廷心

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